中国新闻网新京报7月27日？在中国，罕见癌症神经内分泌肿瘤的发病率约为每10万人4.1例。近30年来，其全球发病率增加了5倍。由于中国人口众多，神经内分泌肿瘤的高增长正引起肿瘤学家的关注。专家在日前召开的新闻发布会上讨论了神经内分泌肿瘤领域的研究热点和最新进展，旨在推动神经内分泌肿瘤治疗的发展，见证中国创新的原创研究多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂——索法替尼作为治疗胰腺神经内分泌肿瘤的新适应症上市。

神经内分泌肿瘤起源于与神经系统或产生激素的腺体相互作用的细胞。它们是一种相对罕见的肿瘤类型，具有恶性潜能和高度异质性。神经内分泌肿瘤通常分为两类：胰腺神经内分泌肿瘤和非胰腺神经内分泌肿瘤。按照我国的发病率和患病率，我国神经内分泌肿瘤共有30万例，其中胰腺神经内分泌肿瘤约占20%。由于神经内分泌肿瘤的非典型症状，误治更为常见。

2021年6月，和记医药研发的创新抗肿瘤药物舒泰达（索法替尼胶囊）获得国家药品监督管理局正式批准用于治疗不可切除的局部晚期或转移性疾病、晚期非功能性, 分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤。这是自2020年12月索凡替尼在中国上市后获批的第二个适应症。

北京大学肿瘤医院副院长、主任医师沉林表示，索凡替尼获批用于非-胰腺 NET 适应症，我们再次高兴地看到 Sofatinib 批准用于胰腺起源的神经内分泌肿瘤的适应症。索法替尼作为国内完全自主知识产权的药物，从研发到上市，经历了十多年的历程，体现了国内创新药研发和临床科研工作者的坚持和奋斗。值得庆幸的是，美国食品药品监督管理局已经接受了索法替尼在美国的新药上市申请。目前，中国研究人员正在与该机构进行临床验证工作，希望该药物能够走向世界，让世界更加紧张。内分泌肿瘤患者受益。

解放军总医院第五医学中心胃肠肿瘤科主任徐建明认为，沙发替尼新适应症的获批，将进一步深刻影响国内神经内分泌肿瘤领域。与其他靶向药物和生长抑素类似物相比，索法替尼的治疗效果明显更好。

他说，在十多年的临床研究中，临床研究人员在用药方面积累了很多经验。总的来说，索法替尼具有相当的治疗效果，患者的缓解期较长。与其他靶向药物相比，索法替尼在安全性方面表现良好。

中国医学科学院肿瘤医院肿瘤科主任医师池井柏表示，目前胃肠道胰腺神经内分泌肿瘤的发病率逐年上升，但与白人人群不同的是，胰腺 最常见的发生部位。除手术和局部介入治疗外，全身治疗目前包括生长抑素类似物、化疗、靶向治疗等。 近年来，索法替尼联合PD-1治疗在肿瘤治疗中显示出协同作用，未来可预期的。

北京大学肿瘤医院消化内科主任医师陆鸣指出，中国的原创研究药物要进入世界舞台需要大胆尝试和勇敢探索。针对具有 Sofantinib 优势的患者的新适应症的研究正在进行中。 .

当天，与会专家围绕中国神经内分泌肿瘤患者的流行病学、发病机制、治疗现状和挑战，以及索法替尼相关的临床优势和未来发展进行了讨论。

专家指出，神经内分泌肿瘤涉及系统广泛，分布范围广。诊断存在一定的困难。未来神经内分泌肿瘤的分类和病理学必须更加精确，这对病理学也很重要。医生和临床医生的合作提出了新的要求。此外，神经内分泌肿瘤通常进展缓慢。大多数确诊的患者已经处于晚期，甚至有远处转移。因此，他们的真实发病率和流行率可能被低估了。今后有必要提高临床医生的意识，提高患者的早期诊断率，减少误诊和漏诊。专家呼吁各界提高对神经内分泌肿瘤危害的认识，呼吁关注神经内分泌肿瘤患者群体。 （完）

[编辑：陈健]