文章摘要:为分析福建省输入性D8基因型麻疹病毒分子流行病学特征，采集咽拭子标本采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应（Real-time RT-PCR）筛查麻疹病毒核酸。用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增麻疹病毒核酸筛查阳性咽拭子及Vero/Slam细胞培养阳性产物，对麻疹病毒核蛋白（Nucleoprotein,N）羧基（COOH）端634个核苷酸（Nucleotides,nt）片段进行测序分析，构建系统进化树。最终分离获得1株麻疹病毒株，26条麻疹病毒N蛋白羧基末端450个nt序列。亲缘性分析发现，所有福建麻疹毒株与WHO D8基因型参考株（MVi/Manchester.GBR/30.94）在亲缘关系树上同属一个大分支，两者核苷酸序列和氨基酸（Amino acid,aa）序列同源性分别为96.4%～99.1%和96.7%～98.0%。其中2014年的福建毒株MVs/Fujian.CHN/28.14和MVs/Fujian.CHN/30.14与越南胡志明市2014年分离株MVs/HoChiMinh.VNM/11.14及美国纽约2013年分离株MVs/New＿York.USA/19.13的nt同源性为100%;2019年的毒株MVs/Fujian.CHN/25.19与泰国龙仔厝府2018年分离株MVs/Samut＿Sakhon.THA/8.18的nt同源性为100%；而剩余的23个监测毒株则与日本神户2019年分离株MVs/KobeC.JPN/28.19的核苷酸同源性和氨基酸同源性最高，分别为99.6%～100.0%和99.3%～100.0%。在病毒N蛋白羧基端150个氨基酸位点上，福建株与WHO D8参考株存在3～5个氨基酸位点差异。而与现用的疫苗株（Shanghai-191）相比，存在17～19个氨基酸变异位点，其中有14个氨基酸位点为所有福建株共有的变异位点，这些位点的变异总体上未对编码蛋白的氨基酸造成明显改变。结论是福建省成功分离获得1株D8基因型麻疹毒株。D8基因型为福建省发现的输入性麻疹基因型，病毒N蛋白羧基端氨基酸位点上与疫苗株相比均出现了差异位点。

文章关键词:麻疹病毒,输入性,D8基因型,

项目基金:国家科技重大专项（项目号：2017ZX10103008-004），题目：浙江及周边省传染病病原谱流行规律研究—五大症候群病原谱监测,

论文作者:李东¹ 张苏晗¹ 陈致飞¹ 张海荣¹ 潘伟毅¹ 周勇^1,2 

作者单位:2. 福建医科大学公共卫生学院教学基地 

论文DOI: 10.13242/j.cnki.bingduxuebao.004026

论文分类号: R511.1;R181.3

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